Новости

Заказать звонок
Закрыть
Укажите Ваш контактный телефон
Укажите Ваше имя
Введите ответ в поле.
Rus
Официальное начало работ по заявкам от зарубежных компаний на инспектирование
Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик с 15 февраля получил право инспектировать площадки зарубежных производителей на соответствие российским GMP.
Правительство утвердило перечни лекарственных препаратов
В конце декабря утверждены обновленные перечни по программам ОНЛС и «Семь нозологий», перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.
Минпромторг определился, какую фармпродукцию считать отечественной
Минпромторг представил фармпроизводителям проект поправок в постановление правительства №719, которые постулируют, что с 1 января 2016 года произведенными на территории РФ будут считаться лишь те препараты, сыворотки и вакцины, которые в результате ряда технологических операций произведены в виде готовой лекарственной формы и упакованы на территории стран ЕАЭС. Составление конкретного перечня необходимых операций ведомство оставляет за собой
Ученые из Оксфордского университета рассказали, как справиться с хронической усталостью.
Ученые из Оксфордского университета рассказали, как справиться с хронической усталостью.
Ученые назвали главную причину преждевременной смерти

Американские ученые из института Health Metrics and Evaluation (IHME) назвали нездоровое питание самой распространенной причиной ранней смерти, пишет The Independent.

ФАС опубликовала разъяснения о порядке регистрации цен на ЖНВЛП
ФАС России подготовила разъяснения из-за публикаций в СМИ сведений о необходимости направлять заявки на регистрацию (перерегистрацию) предельных отпускных цен лекарственных препаратов в ФАС, а также по причине поступающих в связи с упразднением Федеральной службы по тарифам вопросов от участников рынка.
Логистические компании, обслуживающие клинические испытания, просят льгот на таможне.

Логистика материалов для клинических исследований (КИ) - небольшая, но очень важная составляющая процесса разработки и выведения на рынок новых эффективных лекарств.

Глава Минздрава сообщила о подорожании дешевых лекарств на треть
Цены на лекарства, стоимость которых не регулируется государством, выросли почти на 20 % , сообщила глава Минздрава Вероника Скворцова в интервью каналу НТВ.
В I квартале 2015 года Минздрав России выдал 151 разрешение на все виды клинических исследований
При этом количество новых международных многоцентровых КИ не изменилось по сравнению с этим же периодом прошлого года и составило 60 исследований.
В Москве открылся XXII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»
В работе Форума принимают участие научно-практические медицинские центры, образовательные учреждения из всех регионов России, фармацевтические компании, представители государственных структур и деловых кругов, ведущие эксперты отрасли.

Страницы

Телефоны: 8 (800) 775-15-57
Адрес: 123290, г. Москва, 1-й Магистральный тупик, дом 5 А, офис 91.
2013 - 2019 © Джилесанто
Создание сайта компания "Beehive"