Официальное начало работ по заявкам от зарубежных компаний на инспектирование

Заказать звонок
Закрыть
Укажите Ваш контактный телефон
Укажите Ваше имя
Введите ответ в поле.

Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик с 15 февраля получил право инспектировать площадки зарубежных производителей на соответствие российским GMP. Таковы положения вступившего в силу приказа Минпромторга, утвердившего методику определения размера платы за данную услугу. Представители иностранной фармы удивлены рекордно скорым появлением документов, отсутствие которых лишало производителей возможности с 1 января 2016 г. пройти процедуру инспектирования. Приказы, работа над которыми должна была завершиться не раньше марта, датированы 11 января с.г. и имеют отметку о регистрации в Минюсте 2 февраля. Такой подход регуляторов к инспектированию стал трендом, отмечают эксперты.

По материалам: pharmvestnik.ru

Телефоны: 8 (800) 775-15-57
Адрес: 123290, г. Москва, 1-й Магистральный тупик, дом 5 А, офис 91.
2013 - 2019 © Джилесанто
Создание сайта компания "Beehive"